Jakub Cackowski
Retinopatia wcześniacza, wady będące konsekwencją skrajnego wcześniactwa
Nasz synek Jakub urodził się w 23. tygodniu ciąży jako skrajny wcześniak. Już od pierwszych chwil życia nie było mu dane cieszyć się normalnym dzieciństwem...
W wyniku retinopatii wcześniaczej jest dzieckiem niewidomym. Jego oczami są ręce i uszy.
Kubuś nie potrafi wykonać nawet najprostszych czynności, które zdrowe dzieci wykonują bez żadnego wysiłku. Musi się ich uczyć. Każdy, nawet najmniejszy postęp, jest okupiony ogromnym wysiłkiem i tygodniami ciężkiej pracy.
Potrzebuje do tego zajęć z wieloma specjalistami, takimi jak rehabilitant, logopeda i tyflopedagog. Wymaga również wielu pomocy i sprzętów, które ułatwią mu funkcjonowanie i wspomogą jego rozwój. Kubuś nadal nie potrafi samodzielnie chodzić, mówić i w sposób zrozumiały dla otoczenia wyrażać swoje potrzeby.
Walka o lepsze jutro, o światełko w ciemności, którą na co dzień otoczony jest Kubuś, to jego codzienność.
Dlatego tak ważne są dla niego dodatkowe zajęcia specjalistyczne i odpowiedni sprzęt.
Codziennie dążymy, aby zapewnić Kubusiowi jak najlepsze warunki i pomóc mu w jego tak trudnej codzienności. Niestety wiąże się to z ogromnymi kosztami, których nie jesteśmy w stanie sami pokryć.
Za każdą pomoc będziemy ogromnie wdzięczni.
Rodzice Kubusia
Weprzyj Kubusia
Dane do przelewu:
NL41 INGB 0007 4717 74,
Stichting Vrienden van Kinderen, z dopiskiem "Jakub"
